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社会招聘

  • 分类:求贤纳士
  • 发布时间:2021-04-14 17:08:08
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概要:
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药物合成研究员:

任职要求:

1、大学本科及以上学历,有机合成、有机化工、药物合成专业;

2、本科以上学历,有2年以上药品合成研究工作经验,能很好地把控药物合成项目

3、 对药政法规有较好的理解和把握;

4、 有较好的研发管理能力和团队构建能力;

5、 工作作风踏实,有责任感和敬业精神。

 

岗位职责:

、负责化学原料药和中间体的开发、生产和技术支持等;

2、 熟悉产品的放大试生产流程,熟悉结构确证,能够独立的设计、操作和处理多种有机合成反应,有丰富的有机化学合成经验及团队管理领导经验;

、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比较大的情况下完成工作;

、工作态度踏实,能适应紧张的工作,执行力强。

 

任职地点:云南省昆明市

 

福利待遇:

提供住宿;一日三餐、提供社保等

联系人:徐经理

联系电话:13529450501

请投递简历至“1246183056@qq.com”

 

药物制剂研究员:

任职要求:

1、药学、制药工程、药物制剂专业,

2、学历本科,

3、要求有药物制剂1年以上工作经验。

岗位职责:

1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。

2、能够独立编写化学药品注册申报资料(CTD格式资料)及原始记录。能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作。能够从事制剂工艺中试放大者优先聘用。

3、从事过大输液,小水针,冻干粉针剂、复方制剂的研究开发者优先聘用。

4、良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护。

5、熟练使用电脑和办公软件。

6、身体健康,能吃苦耐劳。

任职地点:云南省昆明市

福利待遇:

提供住宿;一日三餐、提供社保等

联系人:徐经理

联系电话:13529450501

 

请投递简历至“1246183056@qq.com”

 

药品注册专员:

任职要求:

1、药学、药物分析、分析化学相关专业;本科及以上学历

2、熟悉药物分析研发流程和相关法规,能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作

3、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养

4、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力

5、良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神

 

岗位职责:

1、统筹管理整个项目组的质量研究工作,有较强的方法开发能力,能够独立承担研发方案设计和组织实施

2、负责编写质量研究部分方法学的建立,实验方法的设计;审查分析研究员的原始记录,汇总审核数据及图谱

3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导

4、撰写质量研究相关部分的申报资料及协助现场考核

5、其他研发相关的工作

任职地点:云南省昆明市

福利待遇:

提供住宿;一日三餐、提供社保等

联系人:徐经理

联系电话:13529450501

 

请投递简历至“1246183056@qq.com”

 

药物分析研究员:

任职要求:

1、药学、药物分析、分析化学相关专业;本科及以上学历

2、熟悉药物分析研发流程和相关法规,能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作

3、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养

4、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力

5、良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神

 

岗位职责:

1、统筹管理整个项目组的质量研究工作,有较强的方法开发能力,能够独立承担研发方案设计和组织实施

2、负责编写质量研究部分方法学的建立,实验方法的设计;审查分析研究员的原始记录,汇总审核数据及图谱

3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导

4、撰写质量研究相关部分的申报资料及协助现场考核

5、其他研发相关的工作

任职地点:云南省昆明市

福利待遇:

提供住宿;一日三餐、提供社保等

联系人:徐经理

联系电话:13529450501

 

请投递简历至“1246183056@qq.com”

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